《注射用轉移因子質量標準提升研究》項目啟動會暨《免疫調節劑類多組分生化藥生物活性測定方法研究》項目交流會在康普藥業成功舉辦

10月20日，由中國生化制藥工業協會主辦、康普藥業協辦的《注射用轉移因子質量標準提升研究》項目啟動會暨《免疫調節劑類多組分生化藥生物活性測定方法研究》項目交流會在康普藥業成功舉辦。

會議邀請了多位權威專家，包括陜西省食品藥品檢驗研究院原院長劉海靜、江蘇省食品藥品監督檢驗研究院生技室主任陸益紅、遼寧省藥品檢驗檢測院生化與特殊食品室主任楊宏偉、中國食品藥品檢定研究院化學藥品檢定所原所長楊化新、亦弘商學院研究員及中國生化制藥工業協會專家委員會委員陳震、中國醫學科學院醫藥生物技術研究所測試中心主任山廣志、陜西省食品藥品檢驗研究院生化室副主任唐娜、陜西省食品藥品檢驗研究院生物疫苗室田美虹、中國醫學科學院醫藥生物技術研究所助理研究員朱志玲、中國醫學科學院醫藥生物技術研究所助理研究員孫勝男、中國生化制藥工業協會常務副會長兼秘書長胡文言、湖南省藥品監督管理局藥品注冊處一級調研員楊清、湖南省藥品檢驗檢測研究院生物安全所所長王蓉蓉、湖南省藥品檢驗檢測研究院生物安全所張俊，國家藥典委員會化學藥品處副處長周怡線上參會?？灯账帢I股份有限公司、湖南一格制藥有限公司、吉林敖東藥業集團延吉股份有限公司等企業代表共同參與項目研討。本次會議共計30余人參加。

康普藥業股份有限公司董事長曾培安在致辭中對各位專家和領導的蒞臨表示熱烈歡迎。他簡要回顧了公司三十余年的發展歷程并介紹了公司的基本情況。作為會議協辦方，公司深感責任重大，也倍感榮幸。康普藥業將全力支持項目推進，積極貢獻企業實踐經驗，與各位專家共同探索科學、統一且可落地的技術規范，推動行業標準升級與完善。他強調，企業與科研院所的深度融合是實現技術突破、推動標準落地實施的關鍵。

中國生化制藥工業協會常務副會長兼秘書長胡文言首先就本次會議的召開背景、行業意義及相關工作推進情況作了介紹。隨后，陜西省食品藥品檢驗研究院院長劉海靜圍繞會議的整體背景、前期工作進展、階段性成果以及下一階段的工作規劃進行了闡述。

全天會議分為兩個專題環節?！蹲⑸溆棉D移因子質量標準提升研究》項目啟動會由山廣志主任主持，唐娜副主任、朱志玲老師等分別就質量標準現狀及問題、核糖與多肽含量測定方法研究進展作匯報。《免疫調節劑類多組分生化藥生物活性測定方法研究》項目交流會由劉海靜院長主持，田美虹老師、朱志玲老師、楊宏偉主任分別圍繞項目背景與進展、細胞因子調控研究及T細胞活性測定法進行匯報交流。其他專家老師對上述兩項會議報告內容進行了深入探討交流，兩項課題均獲專家高度認可，課題組表示將吸納專家意見，加快項目推進，加強與企業的密切協作，盡早建立穩健可控的檢測體系。

會后，專家們參觀了康普藥業企業文化展廳，深入了解企業發展歷程，以及在藥品研發、智能制造、市場營銷等方面情況。隨后，專家們實地考察了質量管理部，對企業的質量檢測流程與控制措施進行了現場觀摩。

康普藥業將以此次質量標準提升會議為契機，持續加強與中生藥協、各位專家、科研機構及同行企業的交流合作，共同探索生化藥領域的前沿技術，加速創新研發成果轉化。公司將繼續秉持“用心做好藥，專心為健康”的企業使命，爭做行業高質量發展的踐行者與推動者。